Gesetze / REACH-VO · CELEX 02006R1907-20260622

Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 18. Dezember 2006 zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH), zur Schaffung einer Europäischen Agentur für chemische Stoffe, zur Änderung der Richtlinie 1999/45/EG und zur Aufhebung der Verordnung (EWG) Nr. 793/93 des Rates, der Verordnung (EG) Nr. 1488/94 der Kommission, der Richtlinie 76/769/EWG des Rates sowie der Richtlinien 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/EG und 2000/21/EG der Kommission

136 Normen · Änderungen

Inhaltsübersicht

  1. Art 1 Ziel und Geltungsbereich
  2. Art 2 Anwendung
  3. Art 3 Begriffsbestimmungen
  4. Art 4 Allgemeine Bestimmungen
  5. Art 5 Ohne Daten kein Markt
  6. Art 6 Allgemeine Registrierungspflicht für Stoffe als solche oder in
  7. Art 7 Registrierung und Anmeldung von Stoffen in Erzeugnissen
  8. Art 8 Alleinvertreter eines nicht in der Gemeinschaft ansässigen Herstellers
  9. Art 9 Ausnahme von der allgemeinen Registrierungspflicht für produkt- und verfahrensorientierte Forschung und Entwicklung
  10. Art 10 Zu allgemeinen Registrierungszwecken vorzulegende Informationen
  11. Art 11 Gemeinsame Einreichung von Daten durch mehrere Registranten
  12. Art 12 Mengenabhängige Informationsanforderungen
  13. Art 13 Allgemeine Bestimmungen für die Gewinnung von Informationen über inhärente Stoffeigenschaften
  14. Art 14 Stoffsicherheitsbericht und Pflicht zur Anwendung und Empfehlung von Risikominderungsmaßnahmen
  15. Art 15 Stoffe in Pflanzenschutzmitteln und Biozid-Produkten
  16. Art 16 Pflichten der Kommission, der Agentur und der Registranten für als registriert geltende Stoffe
  17. Art 17 Registrierung standortinterner isolierter Zwischenprodukte
  18. Art 18 Registrierung transportierter isolierter Zwischenprodukte
  19. Art 19 Gemeinsame Einreichung von Daten über isolierte Zwischenprodukte durch mehrere Registranten
  20. Art 20 Pflichten der Agentur
  21. Art 21 Herstellung und Einfuhr von Stoffen
  22. Art 22 Weitere Pflichten des Registranten
  23. Art 23 Besondere Bestimmungen für Phase-in-Stoffe
  24. Art 24 Angemeldete Stoffe
  25. Art 25 Ziele und allgemeine Regeln
  26. Art 26 Pflicht zur Erkundigung vor der Registrierung
  27. Art 27 Gemeinsame Nutzung vorhandener Daten im Fall registrierter Stoffe
  28. Art 28 Vorregistrierungspflicht für Phase-in-Stoffe
  29. Art 29 Foren zum Austausch von Stoffinformationen
  30. Art 30 Gemeinsame Nutzung von Daten aus Versuchen
  31. Art 31 Anforderungen an Sicherheitsdatenblätter
  32. Art 32 Informationspflicht gegenüber den nachgeschalteten Akteuren der Lieferkette bei Stoffen als solchen und in
  33. Art 33 Pflicht zur Weitergabe von Informationen über Stoffe in Erzeugnissen
  34. Art 34 Informationspflicht gegenüber den vorgeschalteten Akteuren der Lieferkette bei Stoffen und
  35. Art 35 Zugang der Arbeitnehmer zu Informationen
  36. Art 36 Pflicht zur Aufbewahrung von Informationen
  37. Art 37 Stoffsicherheitsbeurteilungen der nachgeschalteten Anwender und Pflicht zur Angabe, Anwendung und Empfehlung von Risikominderungsmaßnahmen
  38. Art 38 Informationspflicht der nachgeschalteten Anwender
  39. Art 39 Geltung der Pflichten der nachgeschalteten Anwender
  40. Art 40 Prüfung von Versuchsvorschlägen
  41. Art 41 Prüfung der Registrierungsdossiers auf Erfüllung der Anforderungen
  42. Art 42 Prüfung der vorgelegten Informationen und Weiterbehandlung der Dossierbewertung
  43. Art 43 Verfahren und Fristen für die Prüfung von Versuchsvorschlägen
  44. Art 44 Kriterien für die Stoffbewertung
  45. Art 45 Zuständige Behörde
  46. Art 46 Anforderung weiterer Informationen und Prüfung der vorgelegten Informationen
  47. Art 47 Abstimmung mit anderen Tätigkeiten
  48. Art 48 Folgemaßnahmen der Stoffbewertung
  49. Art 49 Weitere Informationen über standortinterne isolierte Zwischenprodukte
  50. Art 50 Rechte des Registranten und des nachgeschalteten Anwenders
  51. Art 51 Erlass von Entscheidungen im Rahmen der Dossierbewertung
  52. Art 52 Erlass von Entscheidungen im Rahmen der Stoffbewertung
  53. Art 53 Kostenteilung bei Versuchen ohne Einigung zwischen den Registranten und/oder nachgeschalteten Anwendern
  54. Art 54 Veröffentlichung von Informationen über die Bewertung
  55. Art 55 Zweck der Zulassung und Überlegungen zur Substitution
  56. Art 56 Allgemeine Bestimmungen
  57. Art 57 In Anhang XIV aufzunehmende Stoffe
  58. Art 58 Aufnahme von Stoffen in Anhang XIV
  59. Art 59 Ermittlung von in Artikel 57 genannten Stoffen
  60. Art 60 Zulassungserteilung
  61. Art 61 Überprüfung von Zulassungen
  62. Art 62 Zulassungsanträge
  63. Art 63 Spätere Zulassungsanträge
  64. Art 64 Verfahren für Zulassungsentscheidungen
  65. Art 65 Pflichten der Zulassungsinhaber
  66. Art 66 Nachgeschaltete Anwender
  67. Art 67 Allgemeine Bestimmungen
  68. Art 68 Erlass neuer und Änderung geltender Beschränkungen
  69. Art 69 Ausarbeitung eines Vorschlags
  70. Art 70 Stellungnahme der Agentur: Ausschuss für Risikobeurteilung
  71. Art 71 Stellungnahme der Agentur: Ausschuss für sozioökonomische Analyse
  72. Art 72 Übermittlung einer Stellungnahme an die Kommission
  73. Art 73 Entscheidung der Kommission
  74. Art 74 Gebühren und Entgelte
  75. Art 75 Errichtung und Überprüfung
  76. Art 76 Zusammensetzung
  77. Art 77 Aufgaben
  78. Art 78 Befugnisse des Verwaltungsrats
  79. Art 79 Zusammensetzung des Verwaltungsrats
  80. Art 80 Vorsitz des Verwaltungsrats
  81. Art 81 Sitzungen des Verwaltungsrats
  82. Art 82 Abstimmung des Verwaltungsrats
  83. Art 83 Pflichten und Befugnisse des Direktors
  84. Art 84 Ernennung des Direktors
  85. Art 85 Einsetzung der Ausschüsse
  86. Art 86 Einsetzung des Forums
  87. Art 87 Berichterstatter der Ausschüsse und Hinzuziehung von Experten
  88. Art 88 Qualifikation und Interessen
  89. Art 89 Einsetzung der Widerspruchskammer
  90. Art 90 Mitglieder der Widerspruchskammer
  91. Art 91 Widerspruchsfähige Entscheidungen
  92. Art 92 Widerspruchsberechtigte, Fristen, Gebühren und Form
  93. Art 93 Widerspruchsprüfung und -entscheidung
  94. Art 94 Klagen vor dem Gericht erster Instanz und dem Gerichtshof
  95. Art 95 Meinungsverschiedenheiten mit anderen Stellen
  96. Art 96 Haushalt der Agentur
  97. Art 97 Ausführung des Haushaltsplans der Agentur
  98. Art 98 Betrugsbekämpfung
  99. Art 99 Finanzregelung
  100. Art 100 Rechtspersönlichkeit der Agentur
  101. Art 101 Haftung der Agentur
  102. Art 102 Vorrechte und Befreiungen der Agentur
  103. Art 103 Verordnungen und Regelungen für das Personal
  104. Art 104 Sprachen
  105. Art 105 Geheimhaltungspflicht
  106. Art 106 Beteiligung von Drittstaaten
  107. Art 107 Beteiligung internationaler Organisationen
  108. Art 108 Kontakte zu Interessenverbänden
  109. Art 109 Transparenzregeln
  110. Art 110 Beziehungen zu einschlägigen Gemeinschaftseinrichtungen
  111. Art 111 Formate und Software für die Übermittlung von Informationen an die Agentur
  112. Art 117 Berichterstattung
  113. Art 118 Zugang zu Informationen
  114. Art 119 Elektronischer Zugang für die Öffentlichkeit
  115. Art 120 Zusammenarbeit mit Drittstaaten und internationalen Organisationen
  116. Art 121 Benennung
  117. Art 122 Zusammenarbeit zwischen den zuständigen Behörden
  118. Art 123 Information der Öffentlichkeit über Stoffrisiken
  119. Art 124 Sonstige Zuständigkeiten
  120. Art 125 Aufgaben der Mitgliedstaaten
  121. Art 126 Sanktionen bei Verstößen
  122. Art 127 Berichterstattung
  123. Art 128 Freier Warenverkehr
  124. Art 129 Schutzklausel
  125. Art 130 Begründung von Entscheidungen
  126. Art 131 Änderung der Anhänge
  127. Art 132 Durchführungsvorschriften
  128. Art 133 Ausschussverfahren
  129. Art 134 Vorbereitung der Einrichtung der Agentur
  130. Art 135 Übergangsmaßnahmen hinsichtlich angemeldeter Stoffe
  131. Art 136 Übergangsmaßnahmen für Altstoffe
  132. Art 137 Übergangsmaßnahmen für Beschränkungen
  133. Art 138 Überprüfung
  134. Art 139 Aufhebung
  135. Art 140 Änderung der Richtlinie 1999/45/EG
  136. Art 141 Inkrafttreten und Anwendung