Gesetze / VO (EG) Nr. 726/2004 · CELEX 02004R0726-20220128

Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur

85 Normen · Änderungen

Inhaltsübersicht

  1. Art 1
  2. Art 2
  3. Art 3
  4. Art 4
  5. Art 5
  6. Art 6
  7. Art 7
  8. Art 8
  9. Art 9
  10. Art 10
  11. Art 10a
  12. Art 10b
  13. Art 11
  14. Art 12
  15. Art 13
  16. Art 14
  17. Art 14-a
  18. Art 14a
  19. Art 14b
  20. Art 15
  21. Art 16
  22. Art 16a
  23. Art 16b
  24. Art 17
  25. Art 18
  26. Art 19
  27. Art 20
  28. Art 20a
  29. Art 21
  30. Art 22
  31. Art 23
  32. Art 24
  33. Art 25
  34. Art 25a
  35. Art 26
  36. Art 27
  37. Art 28
  38. Art 28a
  39. Art 28b
  40. Art 28c
  41. Art 28d
  42. Art 28e
  43. Art 28f
  44. Art 29
  45. Art 55
  46. Art 56
  47. Art 57
  48. Art 58
  49. Art 59
  50. Art 60
  51. Art 61
  52. Art 61a
  53. Art 62
  54. Art 63
  55. Art 64
  56. Art 65
  57. Art 66
  58. Art 67
  59. Art 68
  60. Art 69
  61. Art 71
  62. Art 71a
  63. Art 72
  64. Art 73
  65. Art 73a
  66. Art 74
  67. Art 75
  68. Art 76
  69. Art 77
  70. Art 78
  71. Art 80
  72. Art 81
  73. Art 82
  74. Art 83
  75. Art 84
  76. Art 84a
  77. Art 85
  78. Art 86
  79. Art 86a
  80. Art 87
  81. Art 87a
  82. Art 87b
  83. Art 88
  84. Art 89
  85. Art 90