Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (kodifizierte Fassung)

Inhaltsübersicht

1. Art 1 Definitionen
2. Art 2 Anwendungsbereich
3. Art 3 Bedingungen für die Erteilung des Zertifikats
4. Art 4 Schutzgegenstand
5. Art 5 Wirkungen des Zertifikats
6. Art 6 Recht auf das Zertifikat
7. Art 7 Anmeldung des Zertifikats
8. Art 8 Inhalt der Zertifikatsanmeldung
9. Art 9 Einreichung der Zertifikatsanmeldung
10. Art 10 Erteilung des Zertifikats oder Zurückweisung der Zertifikatsanmeldung
11. Art 11 Bekanntmachung
12. Art 12 Gebühren
13. Art 13 Laufzeit des Zertifikats
14. Art 14 Erlöschen des Zertifikats
15. Art 15 Nichtigkeit des Zertifikats
16. Art 16 Widerruf der Verlängerung der Laufzeit
17. Art 17 Bekanntmachung des Erlöschens oder der Nichtigkeit
18. Art 18 Rechtsbehelf
19. Art 19 Verfahren
20. Art 20 Zusätzliche Bestimmungen über die Erweiterung der Gemeinschaft
21. Art 21 Übergangsvorschriften
22. Art 21a Bewertung
23. Art 22 Aufhebung
24. Art 23 Inkrafttreten