Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten

Inhaltsübersicht

1. § 1Anwendungsbereich
2. § 2Begriffsbestimmungen
3. § 3Pflichten eines Betreibers
4. § 4Allgemeine Anforderungen
5. § 5Besondere Anforderungen
6. § 6Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
7. § 7Instandhaltung von Medizinprodukten
8. § 8Aufbereitung von Medizinprodukten
9. § 9Qualitätssicherungssystem für medizinische Laboratorien
10. § 10Betreiben und Anwenden von ausgewählten aktiven Medizinprodukten
11. § 11Sicherheitstechnische Kontrollen
12. § 12Medizinproduktebuch
13. § 13Bestandsverzeichnis
14. § 14Messtechnische Kontrollen
15. § 15Besondere Pflichten bei implantierbaren Medizinprodukten
16. § 16Medizinprodukte der Bundeswehr
17. § 17Ordnungswidrigkeiten
18. § 18Übergangsbestimmung
19. § 19Sondervorschriften
20. Anlage 1(zu § 10 Absatz 1 und 2, § 11 Absatz 1 und § 12 Absatz 1)
21. Anlage 2(zu § 12 Absatz 1 und § 14 Absatz 1)
22. Anlage 3(zu § 15 Absatz 1 und 2)