Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten

Inhaltsübersicht

1. § 1 Anwendungsbereich
2. § 2 Begriffsbestimmungen
3. § 3 Pflichten eines Betreibers
4. § 4 Allgemeine Anforderungen
5. § 5 Besondere Anforderungen
6. § 6 Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
7. § 7 Instandhaltung von Medizinprodukten
8. § 8 Aufbereitung von Medizinprodukten
9. § 9 Qualitätssicherungssystem für medizinische Laboratorien
10. § 10 Betreiben und Anwenden von ausgewählten aktiven Medizinprodukten
11. § 11 Sicherheitstechnische Kontrollen
12. § 12 Medizinproduktebuch
13. § 13 Bestandsverzeichnis
14. § 14 Messtechnische Kontrollen
15. § 15 Besondere Pflichten bei implantierbaren Medizinprodukten
16. § 16 Medizinprodukte der Bundeswehr
17. § 17 Ordnungswidrigkeiten
18. § 18 Übergangsbestimmung
19. § 19 Sondervorschriften
20. Anlage 1 (zu § 10 Absatz 1 und 2, § 11 Absatz 1 und § 12 Absatz 1)
21. Anlage 2 (zu § 12 Absatz 1 und § 14 Absatz 1)
22. Anlage 3 (zu § 15 Absatz 1 und 2)