Gesetze / MPBetreibV · BGBl. I 2025, Nr. 38

Verordnung über das Betreiben und Benutzen von Medizinprodukten

21 Normen · ausgefertigt 14.02.2025 · 43 zitierende Entscheidungen · Änderungen

Meistzitierte Normen

NormZitierende Entscheidungen
§ 4 — Allgemeine Anforderungen31
§ 2 — Begriffsbestimmungen10
§ 8 — Aufbereitung von Produkten, mit Ausnahme von Einmalprodukten7
§ 3 — Pflichten eines Betreibers5
§ 9 — Aufbereitung und Weiterverwendung von Einmalprodukten4
§ 1 — Anwendungsbereich3

Aus den Normzitaten der Entscheidungen im Bestand ermittelt.

Inhaltsübersicht

  1. § 1Anwendungsbereich
  2. § 2Begriffsbestimmungen
  3. § 3Pflichten eines Betreibers
  4. § 4Allgemeine Anforderungen
  5. § 5Besondere Anforderungen
  6. § 6Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
  7. § 7Instandhaltung von Produkten
  8. § 8Aufbereitung von Produkten, mit Ausnahme von Einmalprodukten
  9. § 9Aufbereitung und Weiterverwendung von Einmalprodukten
  10. § 10Qualitätssicherungssystem für medizinische Laboratorien
  11. § 11Betreiben und Benutzen von ausgewählten aktiven Produkten
  12. § 12Sicherheitstechnische Kontrollen
  13. § 13Medizinproduktebuch
  14. § 14Bestandsverzeichnis
  15. § 15Messtechnische Kontrollen
  16. § 16Besondere Pflichten bei implantierbaren Produkten
  17. § 17Besondere Pflichten bei bestimmter Software
  18. § 18Produkte der Bundeswehr
  19. § 19Ordnungswidrigkeiten
  20. § 20Übergangsbestimmung
  21. § 21Sondervorschriften
  22. Anlage 1(zu § 11 Absatz 1 und 2, § 12 Absatz 1 und § 13 Absatz 1)
  23. Anlage 2(zu § 4 Absatz 8, § 13 Absatz 1 und § 15 Absatz 1)
  24. Anlage 3(zu § 16 Absatz 1 und 2)