Gesetze / Tiergesundheitliche-In-vitro-Diagnostika-Verordnung

§ 8 Anforderungen an die Herstellung oder das Lagern von Mitteln

Permalink zu Abs. 1recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/8?asof=2019-06-10#abs-1 (1) Für die Herstellung und Prüfung von Mitteln, die zur Anwendung am Tier bestimmt sind, ausgenommen bestandsspezifische Impfstoffe, gelten die Vorschriften der Richtlinie 91/412/EWG der Kommission vom 23. Juli 1991 zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel (ABl. EG Nr. L 118 S. 70) in der jeweils geltenden Fassung entsprechend.

Permalink zu Abs. 2recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/8?asof=2019-06-10#abs-2 (2) Der Inhaber einer Herstellungserlaubnis stellt sicher, dass die Mittel so hergestellt, geprüft und gelagert werden, dass eine Kreuzkontamination, eine Gesundheitsgefahr oder eine Gefahr für die Durchführung tierseuchenrechtlicher Maßnahmen nach dem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse ausgeschlossen ist.

Permalink zu Abs. 3recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/8?asof=2019-06-10#abs-3 (3) Der Inhaber einer Herstellungserlaubnis hat Aufzeichnungen über

die zur Herstellung verwendeten Ausgangsstoffe,

die Herstellung und die Prüfung der Mittel sowie die Ergebnisse dieser Prüfungen,

die im Rahmen der Herstellung und der Prüfung der Mittel verwendeten Tiere sowie

die Räume und Einrichtungen, in denen oder mit denen die Mittel hergestellt, geprüft oder gelagert werden,

für jede Charge (Chargenprotokolle) zu machen. Die Chargenprotokolle sind drei Jahre vom Datum des Verfalls der betroffenen Charge an aufzubewahren.

Permalink zu Abs. 4recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/8?asof=2019-06-10#abs-4 (4) Bei der Herstellung bestandsspezifischer Impfstoffe hat der Herstellungsleiter sicherzustellen, dass nur solche Standardverfahren angewendet werden, die hinreichend in der Fachliteratur beschrieben sind.

Permalink zu Abs. 5recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/8?asof=2019-06-10#abs-5 (5) Der Inhaber einer Herstellungserlaubnis hat sicherzustellen, dass die Herstellung und Prüfung der Mittel nach dem jeweiligen Stand von Wissenschaft und Technik validiert wird. Abweichend von Satz 1 kann die Validierung der Herstellung einzelner bestandsspezifischer Impfstoffe für mehrere in gleicher Weise zubereitete Mittel gemeinsam durchgeführt werden.

Permalink zu Abs. 6recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/8?asof=2019-06-10#abs-6 (6) Die sachkundige Person hat die Einhaltung der für die Herstellung, Prüfung und Lagerung des Mittels maßgeblichen Vorschriften für jede Charge in einem Register oder einem vergleichbaren Dokument zu bescheinigen und die Chargenprotokolle zu unterzeichnen, bevor ein Mittel abgegeben wird.