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Gesetze / Tiergesundheitliche-In-vitro-Diagnostika-Verordnung

TierGesIVDV

§ 35 Kennzeichnung

Bund2 Fassungen

Permalink zu Abs. 1recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/35?asof=2019-06-10#abs-1 (1) Ein Mittel darf nur abgegeben werden, wenn auf dem Behältnis und, soweit verwendet, auf der äußeren Umhüllung in deutscher Sprache, in deutlich lesbarer Schrift und auf dauerhafte Weise mindestens Folgendes angegeben ist:

1.
die Bezeichnung des Mittels, gefolgt von der Darreichungsform,
2.
die wirksamen Bestandteile unter Verwendung des gebräuchlichen Namens nach Art und Menge je Einheit oder Darreichungsform, bezogen auf ein bestimmtes Volumen oder Gewicht,
3.
die Chargenbezeichnung mit der Abkürzung "Ch.-B." oder eine andere international gebräuchliche Abkürzung; wird das Mittel nicht in Chargen abgegeben, das Herstellungsdatum,
4.
die Zulassungsnummer mit der Abkürzung "Zul.-Nr.",
5.
der Name oder die Firma und die Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers,
6.
die Tierart, für die das Mittel bestimmt ist, und Beschränkungen für die Anwendung,
7.
die Art der Anwendung und die Form der Verabreichung und, soweit erforderlich, Angaben zu den verschiedenen Dosierungen,
8.
die Wartezeit, soweit das Mittel bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, angewendet werden soll; ist die Einhaltung einer Wartezeit nicht erforderlich, so ist dies anzugeben,
9.
Warnhinweise, soweit dies durch Auflage der zuständigen Zulassungsstelle angeordnet worden ist,
10.
der Hinweis "ad us. vet." oder "für Tiere",
11.
der Hinweis "verschreibungspflichtig" oder "nur auf tierärztliche Verschreibung abzugeben",
12.
der Inhalt nach Gewicht, Rauminhalt oder Stückzahl,
13.
das Datum des Verfalls,
14.
die Art der Aufbewahrung,
15.
soweit für die Beseitigung des nicht verwendeten Mittels besondere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sind, die Vorsichtsmaßnahmen.

Soweit die Darreichungsform und der Inhalt nach Gewicht, Rauminhalt oder Stückzahl auf der äußeren Umhüllung angegeben werden, können diese Angaben auf dem Behältnis entfallen.

Permalink zu Abs. 2recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/35?asof=2019-06-10#abs-2 (2) Bei einem Serum muss zusätzlich die Art des Tieres, aus dem das Serum gewonnen worden ist, und bei einem Impfstoff das Wirtssystem, das zur Erregervermehrung gedient hat, angegeben werden.

Permalink zu Abs. 3recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/35?asof=2019-06-10#abs-3 (3) Für Mittel, die nicht zur Anwendung am Tier bestimmt sind, gilt Absatz 1 Nr. 7, 8, 10 und 11 nicht.

Permalink zu Abs. 4recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/35?asof=2019-06-10#abs-4 (4) Für bestandsspezifische Impfstoffe gilt Absatz 1 Nr. 4 nicht. Darüber hinaus ist auf den Behältnissen für bestandsspezifische Impfstoffe anzugeben:

1.
der Hinweis "bestandsspezifischer Impfstoff",
2.
das Datum des Verfalls, berechnet als der Tag nach Ablauf von sechs Monaten seit der Abfüllung des Mittels.

Permalink zu Abs. 5recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/35?asof=2019-06-10#abs-5 (5) Behältnisse, die nur eine Gebrauchseinheit enthalten und nicht mehr als zehn Milliliter Rauminhalt aufweisen und auf denen die in den Absätzen 1 und 2 genannten Angaben nicht aufgeführt werden können, sind nur auf der äußeren Umhüllung mit den Angaben nach den Absätzen 1 und 2 zu kennzeichnen.

Permalink zu Abs. 6recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/35?asof=2019-06-10#abs-6 (6) Im Falle der Abgabe eines Mittels in Ampullen sind die Angaben nach den Absätzen 1 und 2 auf der äußeren Umhüllung der Ampullen zu machen. Die Ampullen sind jeweils mit den Angaben nach Absatz 1 Nr. 1, 2, 3, 7, 10 und 13 zu kennzeichnen.

Permalink zu Abs. 7recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/35?asof=2019-06-10#abs-7 (7) Bei den Angaben nach den Absätzen 1, 2 und 5 dürfen die im Verkehr mit Arzneimitteln üblichen Abkürzungen verwendet werden. Die Angabe nach Absatz 1 Nr. 5 darf abgekürzt werden, sofern die Abkürzung des Unternehmens allgemein bekannt ist.

Permalink zu Abs. 8recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/35?asof=2019-06-10#abs-8 (8) Die zuständige Zulassungsstelle kann auf Antrag des pharmazeutischen Unternehmers im begründeten Einzelfall Ausnahmen von der Verpflichtung zulassen, dass Angaben auf Behältnissen oder den äußeren Umhüllungen in deutscher Sprache zu machen sind, soweit das Mittel ausschließlich zur Anwendung durch den Tierarzt bestimmt ist.

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