§ 31a Verbringen von Arzneimitteln nach § 73 Absatz 3a des Arzneimittelgesetzes

Stand: 10.06.2019

Permalink zu Abs. 1recht.nulegal.eu/gesetze/AMWHV/31a#abs-1 (1) Wer Fertigarzneimittel nach § 73 Absatz 3a des Arzneimittelgesetzes in den Geltungsbereich dieser Verordnung verbringt, hat folgende Angaben aufzuzeichnen:

die Bezeichnung des verbrachten Arzneimittels,

den Namen oder die Firma und die Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers,

die Chargenbezeichnung oder die Bezeichnung und die Menge des Arzneimittels,

sofern vorhanden, den Einheitlichen Europäischen Code nach § 4 Absatz 30a des Arzneimittelgesetzes,

den Namen oder die Firma und die Anschrift des Lieferanten,

den Namen und die Anschrift der Person, für die das Arzneimittel bestimmt ist,

den Namen und die Anschrift der verschreibenden Ärztin oder des verschreibenden Arztes, an die oder den das Arzneimittel abgegeben wird,

das Datum der Bestellung und der Abgabe und

den Namen und die Anschrift des Krankenhauses, der Ärztin oder des Arztes, an die oder den das Arzneimittel abgegeben wird.

Soweit aus Gründen der Arzneimittelsicherheit besondere Hinweise geboten sind, sind diese bei der Abgabe mitzuteilen. Diese Mitteilung ist aufzuzeichnen.

Permalink zu Abs. 2recht.nulegal.eu/gesetze/AMWHV/31a#abs-2 (2) Die Abgabe erfolgt unter der Verantwortung der sachkundigen Person nach § 14 des Arzneimittelgesetzes oder der verantwortlichen Person nach § 20c des Arzneimittelgesetzes. § 41 gilt entsprechend.

Änderungsverlauf

21.11.2016 Ausfertigung

§ 31a eingefügt durch Artikel 4 des Gesetzes vom 21. November 2016 (BGBl. I 2623)

BGBl. I S. 2623

Quelle (BGBl.)

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Die Zuordnung einer Textänderung zum ändernden Gesetz ist abgeleitet — aus der Standangabe des Gesetzes und dem beobachteten Änderungsdatum — und keine amtliche Angabe. Maßgeblich ist allein das Gesetzblatt.