Rechtsprechung / Art 76 RL 2001/83/EG

Entscheidungen zu Art 76 RL 2001/83/EG

14 Entscheidungen

  1. VG Düsseldorf, 06.05.2015 – 16 K 1951/14 Urteil
  2. BGH, 30.03.2017 – I ZR 263/15 Urteil

    Leitsatz BretarisGenuair 1. Die Bestätigung der Europäischen Arzneimittel-Agentur, dass ihr der beabsichtigte Vertrieb eines in einem Mitgliedstaat der Europäischen Union in den Verkehr gebrachten, von der Europäischen Kommission…

  3. OLG Karlsruhe, 27.06.2023 – 14 W 44/23 Beschluss
  4. BVerwG, 20.03.2025 – 3 C 9/23 EuGH-Vorlage
  5. BVerwG, 25.02.2021 – 3 C 1/20 Urteil

    Leitsatz Arzneimittelgroßhändler dürfen ihre Vorratsbestände an Arzneimitteln nur bei Personen beschaffen, die über eine von einem Mitgliedstaat der Europäischen Union erteilte Erlaubnis verfügen. Eine nach schweizerischem Recht …

  6. BVerwG, 26.02.2015 – 3 C 30/13 Urteil

    Leitsatz Eine inländische Apotheke darf auf Bestellung ihrer Kunden Arzneimittel von einer Apotheke im EU-Ausland beziehen und mit Rechnung der ausländischen Apotheke an sie abgeben.

  7. BVerwG, 15.09.2008 – 3 B 36.08 Beschluss

    Leitsatz Ein Arzneimittelgroßhändler verfügt über keine Betriebsstätte im Sinne des § 52a Abs. 2 Nr. 1 AMG, wenn er im Geltungsbereich des Arzneimittelgesetzes lediglich Arzneimittel bei einer Drittfirma in deren Betriebsstätte z…

  8. VG Berlin, 24.04.2024 – 14 L 605/23 Beschluss
  9. EuGH, 12.06.2019 – C-222/18 Schlussanträge des Generalanwalts

    Leitsatz Nach alledem schlage ich dem Gerichtshof vor, die Frage des Fővárosi Közigazgatási és Munkaügyi Bíróság (Verwaltungs- und Arbeitsgericht Budapest, Ungarn) wie folgt zu beantworten: Art. 3 Buchst. k und Art. 11 Abs. 1 der…

  10. EuGH, 09.01.2019 – C-668/17 P Schlussantrag des Generalanwalts
  11. OVG NRW, 05.12.2018 – 13 A 560/16 Urteil
  12. VG Köln, 19.02.2015 – 7 L 2088/14 Beschluss
  13. EuGH, 28.06.2012 – C-7/11 Urteil

    Leitsatz 1. Art. 77 Abs. 2 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in der durch die Richtlinie 2009/120/EG der Kommis…

  14. VG Düsseldorf, 15.02.2012 – 16 K 5256/10 Urteil