Entscheidungen zu Art 121 RL 2001/83/EG

Leitsatz 1. Der Beschluss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vom 30. Juli 2018, mit dem die Validierung des Antrags der Pharmaceutical Works Polpharma S.A. auf Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Generikums des Arz…

Leitsatz Nach alledem schlage ich dem Gerichtshof vor, – das Urteil vom 2. März 2022, D & A Pharma/Kommission und EMA (T‑556/20, EU:T:2022:111), aufzuheben; – der Nichtigkeitsklage stattzugeben, die D & A Pharma in erster Instanz…