Entscheidungen zu § 6 ApoBetrO 1987

14 Entscheidungen · Allgemeine Vorschriften über die Herstellung und Prüfung

VGH Baden-Württemberg, 09.02.2022 – 9 S 2271/21 Beschluss
EuGH, 26.10.2016 – C-276/15 Urteil
VG Düsseldorf, 25.10.2024 – 26 K 736/23 Urteil
OVG Niedersachsen, 16.05.2012 – 7 LB 213/11 Urteil
VG Köln, 13.05.2025 – 7 K 2790/23 Urteil
OVG Berlin-Brandenburg, 16.10.2014 – OVG 5 B 2.12 Urteil
VG Köln, 14.10.2014 – 7 K 368/13 Urteil
OVG Niedersachsen, 16.05.2006 – 11 LC 265/05 Urteil
BGH, 16.04.2015 – I ZR 130/13 EuGH-Vorlage
Leitsatz Weihrauch-Extrakt-Kapseln Dem Gerichtshof der Europäischen Union werden zur Auslegung des Art. 3 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftsk…
BGH, 10.12.2014 – 5 StR 136/14 Urteil
BGH, 04.09.2012 – 1 StR 534/11 Urteil
Leitsatz Ein in Deutschland nicht zugelassenes Fertigarzneimittel wird durch Hinzugabe von Kochsalzlösung, um eine Injektion vornehmen zu können, nicht zu einem zulassungsfreien Rezepturarzneimittel.
BVerwG, 12.03.2026 – 3 C 2.24 Urteil
Leitsatz 1. Ein Arzneimittel wird gemäß § 4 Abs. 1 Satz 1 1. Var. AMG im Voraus hergestellt, wenn im Zeitpunkt seiner Herstellung keine Verschreibung oder sonstige Anforderung für einen konkreten Patienten vorliegt. Bei der Herst…
Landesberufsgericht für Heilberufe Nordrhein-Westfalen, 23.11.2017 – 13 A 1126/15.T Urteil
EuGH, 30.06.2016 – C-276/15 Schlussanträge des Generalanwalts
Leitsatz Nach alledem schlage ich dem Gerichtshof vor, die Fragen des Bundesgerichtshofs wie folgt zu beantworten: Art. 2 Abs. 1 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffu…