Rechtsprechung / Art 8 VO (EG) Nr. 141/2000

Entscheidungen zu Art 8 VO (EG) Nr. 141/2000

19 Entscheidungen · Marktexklusivitätsrecht

  1. EuGH, 22.01.2015 – T-140/12 Urteil
  2. EuGH, 04.10.2024 – C-237/22 Urteil
  3. LG München II, 25.10.2024 – 21 O 10225/23 Vorlagebeschluss
  4. EuGH, 11.07.2024 – C-237/22 Schlussanträge des Generalanwalts

    Leitsatz Aus diesen Gründen und unbeschadet der Prüfung des zweiten Rechtsmittelgrundes schlage ich dem Gerichtshof vor, zu befinden, dass das Gericht den Begriff der klinischen Überlegenheit nach Art. 8 Abs. 3 Buchst. c der Vero…

  5. EuGH, 05.02.2018 – T-235/15 Urteil
  6. EuG, 09.09.2010 – T-264/07 Urteil

    Leitsatz 1. Die Klage wird abgewiesen. 2. Die CSL Behring GmbH trägt ihre eigenen Kosten sowie die Kosten der Europäischen Kommission und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). 3. Das Europäische Parlament trägt seine eigen…

  7. LG München II, 04.08.2023 – 21 O 6235/23 Endurteil
  8. EuGH, 11.09.2019 – C-175/18 Schlussanträge des Generalanwalts

    Leitsatz Aus diesen Gründen und vorbehaltlich der Würdigung der übrigen in dieser Rechtssache angeführten Rechtsmittelgründe durch den Gerichtshof schlage ich vor, das Urteil des Gerichts der Europäischen Union vom 5. Februar 201…

  9. EuG, 24.09.2025 – T-483/22 Urteil

    Leitsatz 1. Die Klage wird abgewiesen. 2. Die Sanofi BV trägt ihre eigenen Kosten sowie die Kosten der Europäischen Kommission. 3. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die European Confederation of Pharmaceutical Entrepr…

  10. EuGH, 22.01.2020 – C-175/18 Urteil
  11. LG Hamburg, 10.08.2017 – 327 O 389/16 Urteil
  12. EuG, 09.09.2010 – T-74/08 Urteil

    Leitsatz 1. Die Klage wird abgewiesen. 2. Die Now Pharm AG trägt die Kosten.

  13. EuGH, 05.02.2018 – T-718/15 Urteil
  14. BVerwG, 10.12.2015 – 3 C 18/14 Urteil

    Leitsatz Der gemeinschaftsrechtliche Unterlagenschutz nach Art. 13 Abs. 4 VO (EWG) Nr. 2309/93 (juris: EWGV 2309/93) verwehrt es der Arzneimittelbehörde, innerhalb des Schutzzeitraums von zehn Jahren nach der Zulassung eines Refe…

  15. BVerwG, 10.12.2015 – 3 C 19/14 Urteil

    Leitsatz Der gemeinschaftsrechtliche Unterlagenschutz nach Art. 13 Abs. 4 VO (EWG) Nr. 2309/93 (juris: EWGV 2309/93) verwehrt es der Arzneimittelbehörde, innerhalb des Schutzzeitraums von zehn Jahren nach der Zulassung eines Refe…

  16. OLG Düsseldorf, 03.07.2024 – U 1/24 [Kart] Urteil
  17. VG Köln, 22.03.2022 – 7 K 954/20 Urteil
  18. VG Köln, 06.10.2020 – 7 K 2284/18 Urteil
  19. EuGH, 16.09.2004 – C-74/03 Schlussanträge des Generalanwalts

    Leitsatz Daher bin ich der Ansicht, dass der Gerichtshof auf die vom Østre Landsret vorgelegten Fragen wie folgt antworten sollte: 1. Zwei Erzeugnisse, die den gleichen therapeutischen Bestandteil, jedoch in Form verschiedener Sa…