Rechtsprechung / Art 40 RL 2001/83/EG

Entscheidungen zu Art 40 RL 2001/83/EG

18 Entscheidungen

  1. EuGH, 19.03.2026 – C-589/24 Urteil

    Leitsatz Art. 3 Abs. 2 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 des Eur…

  2. EuGH, 21.11.2018 – C-29/17 Urteil
  3. EuGH, 25.07.2018 – C-29/17 Schlussanträge des Generalanwalts

    Leitsatz Nach alledem schlage ich dem Gerichtshof vor, die Vorlagefragen des Consiglio di Stato (Staatsrat, Italien) wie folgt zu beantworten: Art. 3 Nr. 1 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6…

  4. EuGH, 11.04.2013 – C-535/11 Urteil
  5. OLG Hamburg, 18.12.2015 – 3 U 43/14 Urteil
  6. EuGH, 31.01.2013 – C-535/11 Schlussanträge der Generalanwältin

    Leitsatz Nach alledem bin ich der Meinung, dass der Gerichtshof die vom Landgericht Hamburg gestellte Frage in folgendem Sinne beantworten sollte: Bei einem entwickelten und fertig produzierten Arzneimittel, das unter Nr. 1 des A…

  7. EuGH, 18.12.2025 – C-1007/25 Schlussantrag des Generalanwalts
  8. EuGH, 09.10.2025 – C-776/25 Schlussantrag des Generalanwalts
  9. BVerwG, 25.02.2021 – 3 C 1/20 Urteil

    Leitsatz Arzneimittelgroßhändler dürfen ihre Vorratsbestände an Arzneimitteln nur bei Personen beschaffen, die über eine von einem Mitgliedstaat der Europäischen Union erteilte Erlaubnis verfügen. Eine nach schweizerischem Recht …

  10. VG Meiningen, 13.05.2025 – 2 E 556/25 Me Beschluss
  11. EuGH, 17.11.2022 – C-147/20 Urteil

    Leitsatz 1. Art. 9 Abs. 2 und Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/1001 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 14. Juni 2017 über die Unionsmarke sind dahin auszulegen, dass der Inhaber einer Unionsmarke nicht berechtigt ist, …

  12. EuGH, 17.11.2022 – C-224/20 Urteil

    Leitsatz 1. Art. 9 Abs. 2 und Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/1001 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 14. Juni 2017 über die Unionsmarke und Art. 10 Abs. 2 und Art. 15 der Richtlinie (EU) 2015/2436 des Europäischen Pa…

  13. EuGH, 17.11.2022 – C-204/20 Urteil

    Leitsatz 1. Art. 47a der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in der durch die Richtlinie 2012/26/EU des Europäischen …

  14. EuGH, 13.01.2022 – C-147/20 Schlussanträge des Generalanwalts

    Leitsatz Nach alledem schlage ich dem Gerichtshof vor, die Vorlagefragen des Landgerichts Hamburg (Deutschland) in der Rechtssache C‑147/20 wie folgt zu beantworten: Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/1001 des Europäischen Parlamen…

  15. OVG NRW, 14.12.2021 – 9 A 1531/16 Urteil

    Leitsatz 1. Im Fall des Parallelimports sind die rechtlichen Bestimmungen außerhalb des eigentlichen Genehmigungsverfahrens, insbesondere zur Kennzeichnung und Packungsbeilage, weiterhin anwendbar. 2. Die Kennzeichnungsvorschrift…

  16. EuGH, 23.01.2018 – C-179/16 Urteil
  17. EuGH, 26.10.2016 – C-276/15 Urteil
  18. EuGH, 05.02.2015 – C-627/13,C-2/14 Urteil