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Rechtsprechung / EuGH, 25.07.2018 – C-121/17

Zitiert von 14 Entscheidungen

EuGH, Urteil vom 25.07.2018 – C-121/17

  1. LG Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 40/18 Urteil · Rn. 16
  2. EuGH, 30.04.2020 – C-650/17 Urteil · Rn. 30

    Leitsatz 1. Art. 3 Buchst. a der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel ist dahin auszulegen, dass ein Erzeugnis durch ein in K…

  3. LG Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 37/18 Urteil · Rn. 16
  4. BPatG, 09.10.2020 – 3 Ni 4/19, verb. mit 3 Ni 8/19, verb. mit 3 Ni 9/19, verb. mit 3 Ni 10/19, verb. mit 3 Ni 11/19 Urteil

    Leitsatz Ezetimib 1. Durch das ergänzende Schutzzertifikat soll allein – wenigstens zum Teil - der Rück-stand in der wirtschaftlichen Verwertung einer Erfindung ausgeglichen werden, der aufgrund der Zeitspanne von der Einreichung…

  5. LG Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 41/18 Urteil · Rn. 16
  6. LG Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 42/18 Urteil · Rn. 16
  7. LG Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 43/18 Urteil · Rn. 16
  8. LG Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 38/18 Urteil · Rn. 16
  9. LG Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 39/18 Urteil · Rn. 16
  10. EuGH, 19.12.2024 – C-119/22 Urteil · Rn. 25

    Leitsatz 1. Art. 3 Buchst. c der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel ist dahin auszulegen, dass er der Erteilung eines ergän…

  11. BPatG, 23.06.2021 – 3 Ni 2/20, verb. m. 3 Ni 24/20, 3 Ni 3/21 Urteil
  12. EuGH, 11.09.2019 – C-650/17 Schlussanträge des Generalanwalts · Rn. 75

    Leitsatz Nach alledem schlage ich dem Gerichtshof vor, die vom Bundespatentgericht (Deutschland) und vom Court of Appeal (England & Wales) (Civil Division) (Rechtsmittelgericht [England & Wales] [Zivilabteilung], Vereinigtes Köni…

  13. LG Düsseldorf, 18.12.2018 – 4b O 32/18 Urteil · Rn. 16
  14. BPatG, 15.05.2018 – 4 Ni 12/17 Urteil · Rn. 198

    Leitsatz Truvada 1. Art. 3 Buchst. a Verordnung (EG) Nr. 469/2009 (AM-VO) weist mit der Forderung für die Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel (ESZ), dass „das Erzeugnis durch ein in Kraft befindliches G…