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Rechtsprechung / EuGH, 11.12.2003 – C-127/00

Zitiert von 14 Entscheidungen

EuGH, Urteil vom 11.12.2003 – C-127/00

  1. EuGH, 06.12.2012 – C-457/10 Urteil · Rn. 71
  2. EuGH, 19.07.2012 – C-130/11 Urteil · Rn. 29

    Leitsatz 1. Die Art. 3 und 4 der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel sind dahin auszulegen, dass in einem Fall wie dem des A…

  3. EuGH, 29.04.2004 – C-341/01 Urteil · Rn. 78

    Leitsatz 1. Artikel 3 Nummer 1 der Richtlinie 94/62/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. Dezember 1994 über Verpackungen und Verpackungsabfälle ist dahin auszulegen, dass den Kunden in einem Geschäft unentgeltlich…

  4. EuGH, 13.02.2014 – C-555/13 Beschluss · Rn. 34
  5. EuGH, 19.10.2004 – C-31/03 Urteil · Rn. 22

    Leitsatz Der Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats in einem Mitgliedstaat der Gemeinschaft auf der Grundlage eines in diesem Mitgliedstaat zugelassenen Humanarzneimittels steht es entgegen, dass vor dem nach Artikel 19 Ab…

  6. EuGH, 02.09.2010 – C-66/09 Urteil · Rn. 30

    Leitsatz Die Art. 7 und 19a Buchst. e der Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel in der Fassung aufgrund der Akte über die Bedingungen des …

  7. EuGH, 03.09.2009 – C-482/07 Urteil · Rn. 43

    Leitsatz Art. 3 Buchst. c der Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel ist unter Berücksichtigung von Art. 3 Abs. 2 Satz 2 der Verordnung (EG…

  8. EuGH, 14.11.2013 – C-617/12 Beschluss · Rn. 35
  9. BPatG, 18.07.2006 – 14 W (pat) 42/04 Beschluss · Rn. 11

    Leitsatz Normen: VO (EWG) 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1991 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel, Art. 13; Richtlinie 65/65/EWG des Rates vom 26. Januar 1965 zur Angleichung der Rechts- und Ve…

  10. BPatG, 05.12.2006 – 15 W (pat) 12/04 Beschluss · Rn. 9

    Leitsatz Normen: Art. 13 Abs. 1 VO (EWG) 1768/92 Pantoprazol 1. 2. Die in einem EFTA-Staat nach Arzneimittelrecht erteilte Genehmigung gilt jedenfalls dann als „erste Genehmigung für das Inverkehrbringen in der Gemeinschaft“ im S…

  11. BGH, 25.01.2005 – X ZB 21/01 Beschluss

    Leitsatz Cabergolin II VO (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel Art. 3, Art. 19; PatG (1981) §§ 16 a, 49 a Der Erteilung eines ergänzenden Schutzzert…

  12. BPatG, 11.12.2007 – 3 Ni 59/05 (EU) Urteil · Rn. 29

    Leitsatz führend verb. mit 3 Ni 20/07 (EU); 3 Ni 34/07; 3 Ni 54/07l Art. 1 b), Art. 2, Art. 3, Art. 3 d), Art. 15 Abs. 1 a), Art. 19 Abs. 1 VO (EWG) Nr. 1768/92 (AMVO), Art. 3 7 AMNG, § 105 AMG, Art. 24 der Richtlinie 65/65/EWG, …

  13. BPatG, 15.03.2004 – 3 Ni 50/98 (EU) Urteil · Rn. 10
  14. BPatG, 19.02.2004 – 3 Ni 1/01 (EU) Urteil · Rn. 10