Gesetzgebungsmaterialien

Zu Artikel 6 (Weitere Änderung des Heilmittelwerbegesetzes)

Zu Artikel 6 (Weitere Änderung des Heilmittelwerbegesetzes)
Artikel 6 passt den bisherigen Verweis auf In-vitro-Diagnostika im Sinne des Medizinproduktegesetzes an die ab
dem 26. Mai 2022 direkt geltende Verordnung (EU) 2017/746 an.
Ab dem Geltungsbeginn der Verordnung (EU) 2017/746 am 26. Mai 2022 beurteilt sich auch für In-vitro-Diag-
nostika im Sinne der Verordnung (EU) 2017/746 die Frage, ob eine unzulässige irreführende Werbung vorliegt,
direkt nach Artikel 7 der Verordnung (EU) 2017/746. Die entsprechenden Verweise auf In-vitro-Diagnostika wer-
den daher aus § 3 Nummer 1 und Nummer 3 des Heilmittelwerbegesetzes gestrichen.
Artikel 6 tritt zum 26. Mai 2022 in Kraft (Artikel 17 Absatz 3).

BT-Drs. 19/15620 im Original öffnen

Herkunft

BT-Drs. 19/15620, 19. Wahlperiode · Dokumentations- und Informationssystem für Parlamentsmaterialien (DIP) · Zeichenposition 644.411–645.113 der Textfassung · Extraktion pdftotext -raw (two-column, gutter 0.07) +D1D2D3 · Prüfwert 9ff6fe0d98a98012….

Deutscher Bundestag/Bundesrat – DIP