Gesetzgebungsmaterialien

Zu Artikel 16 (Weitere Änderung des Produktsicherheitsgesetzes)

Zu Artikel 16 (Weitere Änderung des Produktsicherheitsgesetzes)
Artikel 16 passt den bisherigen Verweis auf In-vitro-Diagnostika im Sinne des Medizinproduktegesetzes an die
ab dem 26. Mai 2022 direkt geltende Verordnung (EU) 2017/746 an.
Artikel 16 tritt zum 26. Mai 2022 in Kraft (Artikel 17 Absatz 3).
Drucksache 19/15620 – 188 – Deutscher Bundestag – 19. Wahlperiode

BT-Drs. 19/15620 im Original öffnen

Herkunft

BT-Drs. 19/15620, 19. Wahlperiode · Dokumentations- und Informationssystem für Parlamentsmaterialien (DIP) · Zeichenposition 648.726–649.097 der Textfassung · Extraktion pdftotext -raw (two-column, gutter 0.07) +D1D2D3 · Prüfwert 9ff6fe0d98a98012….

Deutscher Bundestag/Bundesrat – DIP