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Bundesgesetzblatt, Teil I, Jahrgang 2023, Nr. 134

BGBl. 2023 I Nr. 134 · 1.466 Zeichen · Textauszug aus unserem Bestand.

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BGBl. 2023, Seite 1 — Originalseite als Abbildung
Originalseite · Seite 1
                                                    Teil I

2023                         Ausgegeben zu Bonn am 26. Mai 2023                                    Nr. 134

                                  Dritte Verordnung
                 zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung

                                               Vom 19. Mai 2023


  Auf Grund des § 88 Absatz 1 Satz 1 Nummer 3 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April
2020 (BGBl. I S. 960) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem
Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz und dem Bundesministerium für Arbeit und Soziales:


                                                  Artikel 1
  Der Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4) der Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom 25. Juli 2014 (BGBl. I S. 1227), die
zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 25. Juni 2021 (BGBl. I S. 2026) geändert worden ist, wird folgender
Spiegelstrich angefügt:
„ – In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den Nachweis von Influenzaviren bestimmt sind“.


                                                  Artikel 2
  Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.




  Der Bundesrat hat zugestimmt.

  Bonn, den 19. Mai 2023

                                 Der Bundesminister für Gesundheit
                                              Karl Lauterbach




                                   Herausgeber: Bundesministerium der Justiz


Herkunft dieses Textes

Quelle: Bundesgesetzblatt, BGBl. 2023 I Nr. 134. Gesetze, Verordnungen und amtliche Bekanntmachungen sind amtliche Werke (§ 5 Abs. 1 UrhG) und genießen keinen Urheberrechtsschutz. Der Text ist unverändert wiedergegeben (§ 62 UrhG); Herkunft und Prüfwerte stehen hier (§ 63 UrhG).

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