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# Anlage 1a TÄHAV — (zu § 7)

Verordnung über tierärztliche Hausapotheken  
Historische Fassung: Stand 10.06.2019 bis 01.01.2025. Dies ist nicht die aktuelle Fassung.

(Fundstelle des Originaltextes: BGBl. I 2006, 3461; bzgl. der einzelnen Änderungen vgl. Fußnote) Verschreibung eines Fütterungsarzneimittels (Hersteller mit Sitz in anderem EU- oder EWR-Mitgliedstaat) --------------------------------------------------------------------------- I Vom Tierarzt auszufüllen I I-------------------------------------------------------------------------I I 1 Name und Anschrift des Tierarztes I 2 Datum I I I (Gültigkeit: I I I 3 Wochen) I I-------------------------------------------------------------------------I I 3 Name und Anschrift des Fütterungsarzneimittel- I 4 Land I I Herstellers I I I-------------------------------------------------------------------------I I 5 Name und Anschrift des Tierhalters I 6 Kreis I I-------------------------------------------------------------------------I I 7 Tierart und Identität der Tiere I 8 Tierzahl I 9 Durchschnitt- I I I I liches Gewicht I I I der Tiere I I-------------------------------------------------------------------------I I 10 Indikation I 11 Behandlungs- I I I dauer (Tage) I I I-----------------I I I 12 Wartezeit I I I (Tage) I I-------------------------------------------------------------------------I I 13 Bezeichnung der Arzneimittel-Vormischung und I 14 Menge I I verantwortlicher pharmazeutischer Unternehmer, I I I Zulassungs-/Registrier-Nr. I I I-------------------------------------------------------------------------I I 15 Bezeichnung der vergleichbaren in Deutschland zugelassenen I I Arzneimittel-Vorschmischung, Zulassungs-/Registrier-Nr. I I-------------------------------------------------------------------------I I 16 Bezeichnung des Mischfuttermittels I 17 Menge I I-------------------------------------------------------------------------I I 18 Prozentsatz, zu dem das Fütterungsarzneimittel die tägliche I I Futterration, bei Wiederkäuern ggf. den täglichen Bedarf I I an Ergänzungsfuttermitteln, zu decken bestimmt ist: I I ......... % I I-------------------------------------------------------------------------I I 19 Anleitung für die Verwendung (z. B. Beginn, Ende, Gegenanzeigen, I I Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln) I I-------------------------------------------------------------------------I I 20 Anschrift der für den Tierhalter zuständigen I I Arzneimittelüberwachungsbehörde I I-------------------------------------------------------------------------I I 21 Eigenhändige Unterschrift des Tierarztes: I I .......................... I I-------------------------------------------------------------------------I I Vom Hersteller auszufüllen I-------------------------------------------------------------------------I I 22 Hergestellt am I 23 Ausgeliefert am I 24 Haltbar bis I 25 Chargen-Nr. I I I I I I-------------------------------------------------------------------------I I 26 Ordnungsgemäße Ausführung wird bestätigt. I I I I Eigenhändige Unterschrift des Herstellers: ......................... I I-------------------------------------------------------------------------I I Von der für die arzneimittelrechtliche Überwachung des Herstellers I I zuständigen Behörde auszufüllen I I-------------------------------------------------------------------------I I 27 Hiermit wird bescheinigt, dass das oben bezeichnete Fütterungs- I I arzneimittel von einer zugelassenen Person entsprechend der I I Richtlinie 90/167/EWG hergestellt wurde. I I ................... .................. I I Siegel der Veterinärbehörde (Ort, Datum) Unterschrift I I (Name, Amtsbezeichnung) I --------------------------------------------------------------------------- Hinweis für den Tierarzt: Original und 1. Durchschrift an Hersteller, 2. Durchschrift verbleibt beim Tierarzt. Hinweis für den Hersteller: Original verbleibt beim Hersteller, Durchschrift mit Fütterungsarzneimittel an Tierhalter.

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Zitiervorschlag: Anlage 1a TÄHAV

Quelle: Bundesamt für Justiz (Archivstand), abgerufen 02.07.2026

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