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# Anlage 2 TierImpfStV 2006 — (zu § 21)

Tiergesundheitliche-In-vitro-Diagnostika-Verordnung  
Stand: 14.03.2026 (konsolidierte Textfassung, kein amtliches Inkrafttretensdatum)

(Fundstelle: BGBl. 2026 I Nr. 60, S. 43 – 44)

Zusammenfassung der Merkmale, die einem Antrag nach § 20 Absatz 3 beizufügen ist:

- 1. Bezeichnung des In-vitro-Diagnostikums,

- 2. Angaben zu den Bestandteilen nach Art und Menge und Angabe ihrer gebräuchlichen oder chemischen Bezeichnung,

- 3. Angabe des zu verwendenden Untersuchungsmaterials und der Zieltierart,

- 4. Angaben zur Anwendung, insbesondere zu den Anwendungsgebieten,

- 5. Gegenanzeigen,

- 6. Hinweise für die sachgerechte Anwendung,

- 7. Hinweise für den sicheren Gebrauch,

- 8. Datum des Verfalls, soweit erforderlich auch nach erstmaliger Öffnung des Behältnisses,

- 9. Hinweise zur Aufbewahrung,

- 10. Hinweise zur Beseitigung nicht verwendeter In-vitro-Diagnostika,

- 11. Name oder Firma und Anschrift des Zulassungsinhabers,

- 12. Zulassungsnummer,

- 13. Datum der Erteilung der erstmaligen Zulassung oder der Verlängerung der Zulassung und

- 14. Datum der Überarbeitung der Zusammenfassung der Merkmale des In-vitro-Diagnostikums.

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Zitiervorschlag: Anlage 2 TierImpfStV 2006

Quelle: Bundesamt für Justiz, abgerufen 02.07.2026

Nicht-amtliche Lesefassung — verbindlich ist das Bundesgesetzblatt

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Dieses Dokument: https://recht.nulegal.eu/gesetze/TierImpfStV%202006/anlage-2

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